dc.contributor.advisor |
Kimmel, Roman
|
|
dc.contributor.author |
Pinďáková, Lucie
|
|
dc.date.accessioned |
2013-10-13T00:45:54Z |
|
dc.date.available |
2013-10-13T00:45:54Z |
|
dc.date.issued |
2013-02-18 |
|
dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
cs |
dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/24809
|
|
dc.description.abstract |
V teoretické části této bakalářské práce jsou popsány bioaktivní vlastnosti chinolinu a jeho derivátů, dále jsou diskutovány možnosti přípravy 2aminochinolin4olu, 2amino3halogenchinolin4olu a 2,3diaminochinolin4olu. Praktická část se zabývá studiem nejvhodnější cesty přípravy 2amino3halogenchinolin4olu a snaží se nalézt optimální reakční podmínky pro syntézu 2,3diaminochinolin-4-olu nukleofilní substitucí halogenu v 2amino3bromchinolin4olu. Struktury připravených sloučenin byly potvrzeny prostřednictvím metod strukturní analýzy. |
cs |
dc.format |
48 |
cs |
dc.format.extent |
4285628 bytes |
cs |
dc.format.mimetype |
application/pdf |
cs |
dc.language.iso |
cs |
|
dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
dc.rights |
Bez omezení |
|
dc.subject |
chinolin
|
cs |
dc.subject |
3halogen2aminochinolin4ol
|
cs |
dc.subject |
halogenace
|
cs |
dc.subject |
katalyzátor
|
cs |
dc.subject |
nukleo-filní substituce
|
cs |
dc.subject |
quinoline
|
en |
dc.subject |
3halogen2aminoquinolin4ols
|
en |
dc.subject |
halogenation
|
en |
dc.subject |
catalyst
|
en |
dc.subject |
nucleophilic substitution
|
en |
dc.title |
Příprava 3-halogen-2-aminochinolin-4-olů a studium jejich transformací na 2,3diaminochinolin-4-ol. |
cs |
dc.title.alternative |
Preparation of 3-Halogen-2-aminoquinolin-4-ols and the Study of their Transformation to 2,3-Diaminoquinolin-4-ol. <br> |
en |
dc.type |
bakalářská práce |
cs |
dc.contributor.referee |
Rouchal, Michal |
|
dc.date.accepted |
2013-06-07 |
|
dc.description.abstract-translated |
The theoretical part of this thesis describes the bioactive properties of quinoline and its derivatives, possibilities of preparing 2aminoquinoline4ol, 2amino3halogenquinolin4ols and 2,3diaminoquinolin4ol are discussed further. The practical part deals with the most suitable way of preparation 2amino3halogenquinolin4ols and tries to find the optimal reaction conditions for the synthesis of 2,3diaminoquinolin4ol by nucleophilic substitution of halogen in 2amino3bromquinolin4ol. The structures of the prepared compounds were confirmed by methods of structural analysis. |
en |
dc.description.department |
Ústav technologie tuků, tenzidů a kosmetiky |
cs |
dc.description.result |
obhájeno |
cs |
dc.parent.uri |
http://hdl.handle.net/10563/145
|
cs |
dc.parent.uri |
http://hdl.handle.net/10563/220
|
cs |
dc.thesis.degree-discipline |
Technologie výroby tuků, kosmetiky a detergentů |
cs |
dc.thesis.degree-discipline |
Technology and Economics of Fat, Cosmetics and Production Detergent |
en |
dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
dc.thesis.degree-name |
Bc. |
cs |
dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
dc.thesis.degree-program |
Chemistry and Food Technologies |
en |
dc.identifier.stag |
30955
|
|
utb.result.grade |
B |
|
dc.date.submitted |
2013-05-24 |
|