Syntéza 3-(propylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionů a studium jejich reakcí s deriváty kyseliny (thio)uhličité

DSpace Repository

Language: English čeština 

Syntéza 3-(propylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionů a studium jejich reakcí s deriváty kyseliny (thio)uhličité

Show simple item record

dc.contributor.advisor Kimmel, Roman
dc.contributor.author Konečná, Vendula
dc.date.accessioned 2019-07-04T09:11:23Z
dc.date.available 2019-07-04T09:11:23Z
dc.date.issued 2019-02-01
dc.identifier Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri http://hdl.handle.net/10563/45338
dc.description.abstract Teoretická část bakalářské práce se zabývá významnými deriváty heterocyklu pyrimidinu, konkrétně Biginelliho adukty a barbituráty. Biginelliho adukty jsou sloučeniny připravené tzv. Biginelliho reakcí, v textu je popsán její mechanismus a dále biologické účinky těchto aduktů a jejich syntéza včetně různých modifikací. Barbituráty jsou léčiva a je charakterizováno jejich rozdělení, příprava, mechanismus účinku a úloha v historii. Praktická část se věnuje přípravě derivátů 3-(propylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionů z vhodných prekurzorů pomocí běžně dostupných činidel a jejich následným experimentům s deriváty kyseliny uhličité, které měly poskytnout 3 (2 oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)chinolin-2,4(1H,3H)-diony. Nicméně ke vzniku očekávaných produktů nedošlo, namísto toho byly připraveny sloučeniny s benzodiazepinovým a pyrrolobenzodiazepinovým motivem.
dc.format 47 s.
dc.language.iso cs
dc.publisher Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights Bez omezení
dc.subject chinolindion cs
dc.subject pyrimidin cs
dc.subject kyselina uhličitá cs
dc.subject močovina cs
dc.subject guanidin cs
dc.subject cyklizace cs
dc.subject Biginelliho adukty cs
dc.subject barbituráty cs
dc.subject quinolindione en
dc.subject pyrimidine en
dc.subject carbonic acid en
dc.subject urea en
dc.subject guanidine en
dc.subject cyclization en
dc.subject Biginelli adducts en
dc.subject barbiturates en
dc.title Syntéza 3-(propylamino)chinolin-2,4(1H,3H)-dionů a studium jejich reakcí s deriváty kyseliny (thio)uhličité
dc.title.alternative Synthesis of 3-(Propylamino)Quionoline-2,4(1H,2H)-diones and Study of their Reactions with Derivates of Carbonic Acid
dc.type bakalářská práce cs
dc.contributor.referee Prucková, Zdeňka
dc.date.accepted 2019-06-06
dc.description.abstract-translated The theoretical part of this thesis focuses on important derivates of pyrimidine, specifically Biginelli adducts and barbiturates. Biginelli adduct are compounds prepared by the Biginelli reaction which mechanism is described in the text. Furthermore, biological activity of these substances and their synthesis are covered, including various modifications. Barbiturates are drugs, their classification, preparation, mechanism of action and role in history are described. The practical part deals with the preparation of derivatives of 3 (propylamino)quinoline-2,4(1H,3H)-diones from suitable precursors using commonly available reagents and their subsequent experiments with carbonic acid derivatives which were to give 3-(2-oxotetrahydropyrimidin-1(2H)-yl)quinoline-2,4(1H,3H)-diones. However, expected products were not synthesized, compounds with benzodiazepine and pyrrolobenzodiazepine motifs were prepared instead.
dc.description.department Ústav analýzy a chemie potravin
dc.thesis.degree-discipline Technologie a řízení v gastronomii cs
dc.thesis.degree-discipline Technology and Management in Gastronomy en
dc.thesis.degree-grantor Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická cs
dc.thesis.degree-grantor Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology en
dc.thesis.degree-name Bc.
dc.thesis.degree-program Chemie a technologie potravin cs
dc.thesis.degree-program Chemistry and Food Technologies en
dc.identifier.stag 52921
utb.result.grade A
dc.date.submitted 2019-05-16


Files in this item

Files Size Format View Description
konečná_2019_dp.pdf 2.441Mb PDF View/Open None
konečná_2019_op.pdf 204.5Kb PDF View/Open None
konečná_2019_vp.pdf 553.0Kb PDF View/Open None

This item appears in the following Collection(s)

Show simple item record

Find fulltext

Search DSpace


Browse

My Account