| dc.contributor.advisor |
Rouchal, Michal
|
|
| dc.contributor.author |
Navrátil, Jiří
|
|
| dc.date.accessioned |
2021-07-26T07:18:01Z |
|
| dc.date.available |
2021-07-26T07:18:01Z |
|
| dc.date.issued |
2020-12-31 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/47364
|
|
| dc.description.abstract |
Předmětem této bakalářské práce byla syntéza ligandu na bázi diamantanu pro další využití ve výzkumu v oblasti supramolekulární chemie. Cílem bylo vytvořit symetrický 4,9-disubstituovaný derivát diamantanu, který by mohl tvořit komplexy s cucurbit[n]urily a cyklodextriny. Výchozí diamantan byl podroben radikálové chloraci, Friedelově-Craftsově alkylaci, a následně regioselektivní elektrofilní aromatické substituci nitroskupiny do polohy para fenylového kruhu. Tímto postupem byl syntetizován 4,9-bis(nitrofenyl)diamantan, u kterého byly provedeny pokusy o redukci nitroskupin na skupiny primární aminové. Všechny produkty a meziprodukty byly analyzovány pomocí běžných spektrálních metod, jako je IR, NMR a GC-MS. |
|
| dc.format |
56 s. (73 206 znaků) |
|
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
diamantan
|
cs |
| dc.subject |
hostitel-host komplex
|
cs |
| dc.subject |
cyklodextrin
|
cs |
| dc.subject |
cucurbit[n]uril
|
cs |
| dc.subject |
metody strukturní analýzy
|
cs |
| dc.subject |
diamantane
|
en |
| dc.subject |
host-guest complex
|
en |
| dc.subject |
cyclodextrin
|
en |
| dc.subject |
cucurbit[n]uril
|
en |
| dc.subject |
spectral methods
|
en |
| dc.title |
Příprava ligandu na bázi diamantanu a studium jeho supramolekulárních vlastností |
|
| dc.title.alternative |
Synthesis and study of supramolecular properties of diamantane-based guest |
|
| dc.type |
bakalářská práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Janovský, Petr |
|
| dc.date.accepted |
2021-06-15 |
|
| dc.description.abstract-translated |
The subject of this bachelor thesis was the synthesis of a diamantane-based ligand for further use in research in the field of supramolecular chemistry. The aim was to create a symmetrical 4,9-disubstituted diamantane derivative that could form host-guest complexes with cucurbit[n]urils and cyclodextrins. The starting diamantane was subjected to radical chlorination, Friedel-Crafts alkylation, and subsequent regioselective electrophilic aromatic substitution of nitro group into the para position of the phenyl ring. By this procedure, 4,9-bis(nitrophenyl)diamantane was synthesized and attempts of the nitro groups reduction providing primary amino groups were performed. All prepared products and intermediates were analyzed by commonly used spectral methods, such as IR, NMR and GC-MS. |
|
| dc.description.department |
Ústav technologie potravin |
|
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemistry and Food Technologies |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-program |
Chemie a technologie potravin |
cs |
| dc.identifier.stag |
59714
|
|
| utb.result.grade |
A |
|
| dc.date.submitted |
2021-05-21 |
|
