Syntéza nanoformulací na bázi modifikovaného hyaluronanu pro přenos léčiv

Abstract

Jedním z velkých problémů protirakovinných léčiv je jejich systémová toxicita. Proto je snahou tyto léčiva zabudovat do vhodného nosiče, který by byl schopen léčivo enkapsulovat a uvolnit jej až v rakovinné tkáni. Jednou z možností je využítí nanogelu jako nosiče léčiv. Tato práce se zabývá přípravou nanogelů na bázi selektivně oxidované kyseliny hyaluronové přenášející rakovinné léčivo cisplatinu. Předmětem této práce je úprava podmínek syntézy těchto nanogelů za účelem získání co nejmenších částic. U nanogelů byla charakterizována velikosti hydrodynamického průměru jejich částic, zeta potenciálu a rychlost uvolňování in vitro.