Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy

Bobčíková, Andrea

Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy

DSpace Repository

Language: English čeština

Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy

dc.contributor.advisor	Janovský, Petr
dc.contributor.author	Bobčíková, Andrea
dc.date.accessioned	2025-12-10T23:10:14Z
dc.date.available	2025-12-10T23:10:14Z
dc.date.issued	2025-01-02
dc.identifier	Elektronický archiv Knihovny UTB
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/10563/58254
dc.description.abstract	Předmětem této práce byla syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů, které by svou strukturou mohly představovat vhodný motiv pro supramolekulární komplexy s cucurbit[n]urily, zejména s cucurbit[6]urilem, pro který je výběr vazebných motivů omezen především na alkyl amonné soli. Syntéza vycházela z reakce karboxylových kyselin s thiosemikarbazidem, která poskytovala řadu substituovaných 1,3,4-thiadiazolů, ze kterých byly následně připraveny hydrochloridové soli. U syntetizovaných ligandů byly následně studovány jejich supramolekulární vlastnosti především pomocí 1H NMR.
dc.format	66 s (83 135 znaků)
dc.language.iso	cs
dc.publisher	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně
dc.rights	Bez omezení
dc.subject	1	cs
dc.subject	3	cs
dc.subject	4-thiadiazol	cs
dc.subject	2-amino-1	cs
dc.subject	3	cs
dc.subject	4-thiadiazol	cs
dc.subject	supramolekulární chemie	cs
dc.subject	cucurbit[n]uril	cs
dc.subject	hostitel-host komplex	cs
dc.subject	1	en
dc.subject	3	en
dc.subject	4-thiadiazole	en
dc.subject	2-amino-1	en
dc.subject	3	en
dc.subject	4-thiadiazole	en
dc.subject	supramolecular chemistry	en
dc.subject	cucurbit[n]uril	en
dc.subject	host-guest complex	en
dc.title	Syntéza substituovaných 2-amino-1,3,4-thiadiazolových ligandů pro cucurbit[n]urilové supramolekulární systémy
dc.title.alternative	Synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazole ligands for cucurbit[n]uril supramolecular systems
dc.type	bakalářská práce	cs
dc.contributor.referee	Rouchal, Michal
dc.date.accepted	2025-06-09
dc.description.abstract-translated	The subject of this work was the synthesis of substituted 2-amino-1,3,4-thiadiazole ligands which, by virtue of their structure, could serve as suitable motifs for supramolecular complexes with cucurbit[n]urils, especially cucurbit[6]uril, for which the choice of binding motifs is limited primarily to alkylammonium salts. The synthesis was based on the reaction of carboxylic acids with thiosemicarbazide, yielding a series of substituted 1,3,4-thiadiazoles, which were subsequently converted into their hydrochloride salts. The supramolecular properties of the synthesized ligands were then studied, primarily by means of 1H NMR.
dc.description.department	Ústav chemie
dc.thesis.degree-discipline	Chemie a analýza potravin	cs
dc.thesis.degree-discipline	Food Chemistry and Analysis	en
dc.thesis.degree-grantor	Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická	cs
dc.thesis.degree-grantor	Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology	en
dc.thesis.degree-name	Bc.
dc.thesis.degree-program	Technologie a hodnocení potravin	cs
dc.thesis.degree-program	Food Technology and Assessment	en
dc.identifier.stag	70916
dc.date.submitted	2025-05-16