| dc.contributor.advisor |
Rouchal, Michal
|
|
| dc.contributor.author |
Žáček, Lukáš
|
|
| dc.date.accessioned |
2025-12-10T23:10:16Z |
|
| dc.date.available |
2025-12-10T23:10:16Z |
|
| dc.date.issued |
2025-01-02 |
|
| dc.identifier |
Elektronický archiv Knihovny UTB |
|
| dc.identifier.uri |
http://hdl.handle.net/10563/58296
|
|
| dc.description.abstract |
Diamantanoidy, náležící do skupiny klecových uhlovodíků, představují atraktivní strukturní motivy pro přípravu supramolekulárních systémů typu hostitel-host. V roli hosta (ligandu) mohou vystupovat také deriváty druhého nejmenšího homologu z řady diamantanoidů, diamantanu. Rozměry tohoto klecového uhlovodíku se jeví jako takřka ideální pro tvorbu hostitel-host komplexů s některými makrocyklickými sloučeninami z rodiny cucurbit[n]urilů a cyklodextrinů. V rámci této bakalářské práce jsem se zaměřil na problematiku již dříve popsaných syntetických cest vedoucích k přípravě axiálně a ekvatoriálně monosubstituovaných derivátů na bázi diamantanu obsahujících hydroxylovou skupinu, chlor, brom nebo karboxylovou funkční skupinu. Připravené sloučeniny představují důležité intermediáty v navržené syntetické strategii, jejímž cílem je příprava ligandů obsahujících diamantanový a methylimidazoliový motiv, které jsou vzájemně spojeny methylenovou vazbou. Všechny připravené látky byly charakterizovány dostupnými spektrálními metodami, jako jsou GC-MS, 1HNMR a IR. |
|
| dc.format |
71 |
|
| dc.language.iso |
cs |
|
| dc.publisher |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně |
|
| dc.rights |
Bez omezení |
|
| dc.subject |
diamantan
|
cs |
| dc.subject |
diamantanoidy
|
cs |
| dc.subject |
syntéza
|
cs |
| dc.subject |
supramolekulární chemie
|
cs |
| dc.subject |
hostitel-host komplex
|
cs |
| dc.subject |
diamantane
|
en |
| dc.subject |
diamantanoids
|
en |
| dc.subject |
synthesis
|
en |
| dc.subject |
supramolecular chemistry
|
en |
| dc.subject |
host-guest complexes
|
en |
| dc.title |
Příprava monosubstituovaného ligandu na bázi diamantanu |
|
| dc.title.alternative |
Preparation of a monosubstituted diamantane-based ligand |
|
| dc.type |
bakalářská práce |
cs |
| dc.contributor.referee |
Vícha, Robert |
|
| dc.date.accepted |
2025-06-09 |
|
| dc.description.abstract-translated |
Diamantanoids, belonging to the group of cage hydrocarbons, represent attractive structural motifs for the design of supramolecular host-guest systems. Derivatives of diamantane, the second smallest homolog in the diamantanoid series, can serve as guests (ligands) in such systems. The size and geometry of this cage hydrocarbon appear to be nearly ideal for the formation of host-guest complexes with certain macrocyclic compounds from the cucurbit[n]uril and cyclodextrin families. In this bachelor's thesis, i focused on the investigation and optimalization of previously described synthesis routes leading to the preparation of axially and equatorially monosubstituted diamantane-based derivatives bearing hydroxyl, chloro, bromo, or carboxylic functional groups. The compounds prepared represent key intermediates within a synthetic strategy aimed at producing ligands containing both a diamantane and a methylimidazolium unit, linked via a methylene bridge. All synthesized compounds were characterized using standard spectroscopic techniques, including GC-MS, 1HNMR and IR spectroscopy. |
|
| dc.description.department |
Ústav chemie |
|
| dc.thesis.degree-discipline |
Chemie a analýza potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-discipline |
Food Chemistry and Analysis |
en |
| dc.thesis.degree-grantor |
Univerzita Tomáše Bati ve Zlíně. Fakulta technologická |
cs |
| dc.thesis.degree-grantor |
Tomas Bata University in Zlín. Faculty of Technology |
en |
| dc.thesis.degree-name |
Bc. |
|
| dc.thesis.degree-program |
Technologie a hodnocení potravin |
cs |
| dc.thesis.degree-program |
Food Technology and Assessment |
en |
| dc.identifier.stag |
70973
|
|
| dc.date.submitted |
2025-05-16 |
|